DNA シーケンス

DNA シーケンスとは

DNA シーケンスとは、DNA（デオキシリボ核酸）のヌクレオチドの正確な配列を決定するプロセスです。DNA シーケンシングは、塩基（アデニン、チミン、シトシン、グアニン）の配列順を決定する技術であり、DNA 分子内の情報を読み取ります。DNA シーケンシングの最初の手法は、1970年代半ばにフレッド・サンガー（Fred Sanger）、ウォルター・ギルバート（Walter Gilbert）、アラン・マクサム（Allan Maxam）によって開発されました。配列決定された最初の DNA 断片は、大腸菌にのみ感染する T4 バクテリオファージというウイルスのものでした。ヒトゲノム計画の完了以来、大規模シーケンシングのための新しい手法が数多く開発されてきました。そこで，技術の進歩と自動化により、大規模シーケンシングが可能となり、研究室レベルでも年間 100 兆以上の塩基を解析できるようになりました。これらの新しい方法は、多数の短い DNA 断片、または染色体全体を対象とすることができます。

DNA シーケンシング手法

DNA シーケンシングには主に 2 つの種類があります。 

• サンガー法：ジデオキシ法とも呼ばれ、古典的なチェインターミネーション法です。この方法は、現在でも、比較的長いDNA配列を少量で決定するために使用されています。しかし、多数の分子を迅速にシーケンシングする必要がある場合は、高コストで作業の手間がかかるという理由から、最良の選択ではありません。
• ハイスループットシーケンシング（HTS）法：次世代シーケンシング（NGS）法とも呼ばれています。NGSでは、精度と速度が改善され、さらに作業工数とコストの削減が可能になりました。

ハイスループットシーケンシング法の実装により、ゲノミクスの用途が拡大しました。DNAシーケンシングは現在、基礎科学、橋渡し研究、医療診断、法医学に不可欠なものとして使用されています。

FAQ

1. DNA シーケンスとは何ですか？
DNA シーケンスは、DNA 内の四つの塩基（A, T, C, G）の配列を読み取る技術で、遺伝情報を明らかにするために使われます。

2. サンガー法と次世代シーケンシング（NGS）の違いは？
サンガー法は少量かつ長い配列に向いていますが、NGS は高速かつ大規模な解析に適しており、近年の主流です。

3. DNA シーケンシングはどのような分野で利用されていますか？
医療診断、基礎研究、法医学、橋渡し研究など幅広い分野で活用されています。